已受理，并完成質(zhì)量復(fù)核，實測總雜小于0.1%；用于成人急性非淋巴細胞性白血病的一線治療，以及復(fù)發(fā)和難治患者的誘導(dǎo)緩解治療，以及成人和兒童的急性淋巴細胞性白血病二線治療藥物。