性狀：白色或微白色粉末、無嗅、無味。 　　
本品為作用于中樞的肥胖癥治療藥。主要通過其胺 類（仲胺和伯胺類）代謝產(chǎn)物而產(chǎn)生作用，其主要 機理為抑制去甲腎上腺素、
5-羥色胺和多巴胺的再 攝取而增強飽食感，而對去甲*上腺素、5-羥色胺 和多巴胺的釋放無明顯影響。 <藥代動力學(xué)> 口服吸
取迅速，單次服藥平均最少可吸收77%， 血藥濃度達(dá)峰值時間為1.2小時,口服清除率為 1750l/h,半衰期為11小時。經(jīng)肝臟首過效
應(yīng),被肝 臟的細(xì)胞色素p450(3a4)同工酶代謝為具有藥理活 性的代謝物單和雙去甲基的m1和m2，這些活性代謝 為具有藥理活性代
謝物m5和m6。血漿中藥物原形及 其代謝產(chǎn)物的濃度在服藥后3-4小時內(nèi)可達(dá)峰值,服 藥4天內(nèi)m1和m2的人血漿濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)，濃度
是單 次服藥的2倍。 禁忌： ①腎功能不全患者 ②高血壓、糖尿病人 用法用量：推薦劑量為每天服1次，一次8-10mg。如體重減
輕不明顯2周后可增至每天15-20mg用量。