阿霉素為一種蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，目前臨床給藥多為靜脈滴注，但阿霉素不能透過(guò)血腦屏障。景遐斌課題組提出了采用生物降解高分子作為藥物輸送的載體，采用化學(xué)鍵合的方法，將藥物分子化學(xué)鍵合到高分子上，從而克服了傳統(tǒng)載藥膠束的初期暴釋問(wèn)題，在此研究的基礎(chǔ)上進(jìn)一步將靶向分子鍵合到納米膠束的外層，使其發(fā)揮“探針”的作用，尋找癌變細(xì)胞，達(dá)到靶向給藥的效果。這項(xiàng)發(fā)明開(kāi)發(fā)了阿霉素的新藥物劑型，可以提高原藥的療效，降低原藥的毒副作用。高分子鍵合藥尤其是靶向鍵合藥的研究無(wú)論是在國(guó)內(nèi)還是國(guó)際都屬于前沿性研究。